近年來，隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，科學(xué)家們在基因編輯和防御系統(tǒng)領(lǐng)域取得了諸多突破性進展。哥倫比亞大學(xué)的研究人員利用低溫電子顯微鏡（cryo-EM）深入研究了霍亂弧菌中的DdmDE防御系統(tǒng)，揭示了其質(zhì)粒消除的分子機制。這一發(fā)現(xiàn)不僅為理解原核生物如何抵御外來遺傳元件提供了新視角，也為未來基因工程工具的開發(fā)奠定了基礎(chǔ)。

分子生物學(xué)需要嚴(yán)格控制實驗室中的衛(wèi)生，避免發(fā)生核酸污染，德國MB公司生產(chǎn)的PCR Clean噴霧試劑，高效清除核酸污染。

DdmDE系統(tǒng)概述

DdmDE系統(tǒng)是病原體中一種重要的質(zhì)粒防御機制，它與另一種防御系統(tǒng)DdmABC共同存在，并在第七次大流行的O1 El Tor (7PET)菌株中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。DdmDE系統(tǒng)通過直接降解小型多拷貝質(zhì)粒，有效抵御了這些外來遺傳元件的入侵。

DdmE：DNA引導(dǎo)的原核生物Argonaute

研究發(fā)現(xiàn)，DdmE是一種DNA引導(dǎo)的原核生物Argonaute（pAgo）蛋白。Argonaute蛋白是真核和原核生物共有的免疫蛋白，具有核酸介導(dǎo)的核酸識別與切割功能。然而，與真核生物中的Ago蛋白不同，原核生物中的Ago蛋白往往通過DNA介導(dǎo)的DNA切割來發(fā)揮免疫功能。

哥倫比亞大學(xué)的研究團隊通過低溫電子顯微鏡技術(shù)，解析了DdmDE系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。他們發(fā)現(xiàn)，DdmE作為一種催化失活、DNA引導(dǎo)的DNA靶向pAgo，具插入結(jié)構(gòu)域。DdmE使用短DNA片段（通常小于15個核苷酸）作為向?qū)?，精確靶向并識別質(zhì)粒DNA。

DdmD：解旋酶-核酸酶的協(xié)同作用

DdmD是DdmDE系統(tǒng)中的另一個關(guān)鍵組件，它是一種融合蛋白，包含解旋酶和核酸酶結(jié)構(gòu)域。DdmD以自抑制的二聚體形式存在，在沒有DNA引導(dǎo)的DdmE的情況下，DdmD在體外對雙鏈DNA質(zhì)粒不表現(xiàn)出顯著的核酸酶活性。然而，當(dāng)DdmE與DNA結(jié)合后，會觸發(fā)DdmD二聚體的解體，并將單體DdmD加載到非靶標(biāo)DNA鏈上。

體外研究表明，DdmD在ATP的驅(qū)動下，沿5′-3′方向轉(zhuǎn)運并部分降解質(zhì)粒DNA。這一過程中，DdmD的解旋酶結(jié)構(gòu)域解開DNA雙鏈，而核酸酶結(jié)構(gòu)域則切割單鏈DNA，從而實現(xiàn)對質(zhì)粒的有效降解。

DdmDE系統(tǒng)的機制與潛在應(yīng)用

DdmDE系統(tǒng)的機制與I型CRISPR-Cas系統(tǒng)存在顯著的相似之處。在I型CRISPR-Cas系統(tǒng)中，RNA引導(dǎo)的效應(yīng)復(fù)合物Cascade將解旋酶-核酸酶融合蛋白Cas3招募到非靶標(biāo)DNA鏈上，隨后Cas3通過反復(fù)解旋和切割DNA來降解靶標(biāo)。這種相似性提示，DdmDE系統(tǒng)未來可能被改造為基因編輯工具，用于靶向并消除細菌中的特定質(zhì)?；蚧?。

此外，DdmDE系統(tǒng)還可能被用于開發(fā)新型抗菌策略。通過向細菌中遞送特定的DNA向?qū)?，可以激?span>DdmDE系統(tǒng)，從而消耗或消除細菌菌株。這種基于DdmDE的抗菌策略有望為應(yīng)對耐藥菌感染提供新的解決方案。

結(jié)論

哥倫比亞大學(xué)的研究團隊通過低溫電子顯微鏡技術(shù)揭示了DdmDE系統(tǒng)的質(zhì)粒消除機制，為理解原核生物基因組防御系統(tǒng)提供了新的視角。DdmE作為DNA引導(dǎo)的原核生物Argonaute蛋白，在DdmDE系統(tǒng)中發(fā)揮了關(guān)鍵作用，通過與DdmD的協(xié)同作用實現(xiàn)了對質(zhì)粒的有效降解。未來，DdmDE系統(tǒng)有望成為基因編輯和抗菌治療領(lǐng)域的重要工具，為生物技術(shù)和醫(yī)學(xué)的發(fā)展開辟新的道路。